La recuperación de espermatozoides epididimales (EE) y la criopreservación espermática son herramientas de gran importancia para utilizar en animales en vías de extinción. La introducción de modificaciones en los protocolos de congelación de espermatozoides felinos (EF) podría mejorar la supervivencia de los mismos al descongelado. El objetivo del presente trabajo fue estudiar las alteraciones ultramicroscópicas observadas en los EF congelados-descongelados y caracterizar el tipo de daño según el diluyente utilizado. Se utilizaron felinos (n=64) mestizos, sanos. Luego de la orquiectomía, se realizó la recuperación de los EE y pruebas de contrastación del material seminal in vitro. Para realizar la congelación de los EE se diseñaron 4 experimentos en los que se utilizaron diferentes diluyentes. Un diluyente (DIL) Tris, un DIL con agregado de Trealosa (TREA), un DIL con agregado de Dimetilformamida (DMF), un DIL con agregado de Dodecil Sulfato de Sodio (SDS) y un DIL con agregado de TREA-SDS. Se realizó el estudio ultraestructural de los EE frescos y congelados-descongelados de cada uno de los diluyentes. En nuestro estudio se pudieron detectar daños ultramicroscópicos generados durante el proceso de congelación-descongelación en los EF. Se pudo observar una tendencia a proteger las cabezas de los EE criopreservados con los DIL que contenían TREA, SDS y TREA+SDS al compararlos con aquellos diluyentes que no los contenían o que estuvieron compuestos por DMF. Concluimos que el proceso de congelación-descongelación genera daños ultramicroscópicos que pueden afectar la viabilidad de los espermatozoides y esos daños podrían relacionarse con el DIL formulado para la criopreservación.